Viện Y học biển trân trọng thông báo và mời người bệnh có thoái hóa khớp gối nguyên phát quan tâm tham gia nghiên cứu lâm sàng với các thông tin như sau:
- Tên nghiên cứu: Nghiên cứu đánh giá hiệu quả điều trị thoái hóa khớp gối nguyên phát bằng phương pháp kết hợp huyết tương giàu tiểu cầu và trị liệu oxy cao áp.
- Cơ sở pháp lý và đạo đức của nghiên cứu:
Nghiên cứu được chấp thuận triển khai theo:
– Quyết định số 716/QĐ-SKHCN ngày 24/11/2025 của Sở Khoa học và Công nghệ thành phố Hải Phòng về việc phê duyệt tổ chức chủ trì, chủ nhiệm, kinh phí, phương thức khoán chi và thời gian thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ cấp thành phố năm 2025;
– Chứng nhận số 01/2026/YHB-HĐĐĐ ngày 25/03/2026 của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu Y sinh học Viện Y học biển về việc chấp thuận vấn đề đạo đức nghiên cứu y sinh học.
- Đối tượng tham gia:
Người bệnh được chẩn đoán thoái hóa khớp gối nguyên phát và có nguyện vọng tham gia nghiên cứu.
Người đăng ký sẽ được nghiên cứu viên khám và sàng lọc theo các tiêu chuẩn của nghiên cứu trước khi quyết định có đủ điều kiện tham gia hay không.
- Quy trình tham gia:
Dự kiến nghiên cứu tuyển 100 người bệnh, được phân ngẫu nhiên vào 2 nhóm, mỗi nhóm 50 người:
– Nhóm 1: Tiêm huyết tương giàu tiểu cầu (PRP) tự thân vào khớp gối, thực hiện 2 lần.
– Nhóm 2: Tiêm PRP tự thân vào khớp gối 2 lần, kết hợp trị liệu oxy cao áp 30 buổi.
Người tham gia được theo dõi trong 6 tháng và đánh giá kết quả điều trị, bao gồm mức độ đau và chức năng đi lại theo các tiêu chí của nghiên cứu.
- Quyền lợi khi tham gia:
– Được miễn phí các chi phí thuộc phạm vi nghiên cứu, bao gồm khám, xét nghiệm, X-quang, thủ thuật PRP và điều trị oxy cao áp theo quy trình nghiên cứu.
– Được nghiên cứu viên theo dõi trong quá trình tham gia nghiên cứu.
– Được phát hiện, theo dõi và xử trí các biến chứng hoặc vấn đề sức khỏe phát sinh liên quan đến quá trình nghiên cứu theo quy định.
– Thông tin cá nhân và thông tin sức khỏe được bảo mật theo quy định.
- Thời gian nghiên cứu dự kiến:
– Thời gian tuyển chọn và khám sàng lọc: tháng 8/2026 – 9/2026.
– Thời gian triển khai can thiệp: dự kiến từ tháng 9/2026 – 10/2026.
– Thời gian theo dõi: 06 tháng kể từ khi bắt đầu can thiệp.
- 6. Cách thức đăng ký:
Vui lòng quét mã QR và điền thông tin tại:
Lưu ý: Sau khi tiếp nhận thông tin, nghiên cứu viên sẽ liên hệ với người đăng ký để trao đổi và thực hiện sàng lọc theo tiêu chuẩn của nghiên cứu. Việc đăng ký không đồng nghĩa với việc chắc chắn được tuyển vào nghiên cứu.
Mọi thắc mắc xin liên hệ:
– ThS.BS Trần Thị Thùy Trang, SĐT: 0369 793 785
– ThS.BS Nguyễn Hoàng Việt Đức, SĐT: 0896 433 799
